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Akynzeo 0,5mg/300mg 1 Cápsula

Ref: 7051
Marca: Mundipharma
Registro Anvisa: 1919800080010

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Descrição Geral

Indicações do Akynzeo 0,5mg/300mg 1 Cápsula: 


Akynzeo é indicado para adultos em casos de:
- Prevenção de náusea e vômitos agudos ou tardios associados com quimioterapia antineoplásica (para câncer) altamente emetogênica baseada em cisplatina;
- Prevenção de náusea e vômitos agudos ou tardios associados com quimioterapia antineoplásica (para câncer) moderadamente emetogênica.


Contraindicações do Akynzeo 0,5mg/300mg 1 Cápsula: Akynzeo é contraindicado caso você apresente hipersensibilidade (alergia) a qualquer componente do produto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.


Advertências e Precauções do Akynzeo 0,5mg/300mg 1 Cápsula: Não deve ser utilizado após a quimioterapia para tratar náusea e vômito decorrentes desta.


Informe seu médico caso apresente qualquer uma das situações descritas abaixo:
- Você já apresentou reação alérgica à palonosetrona ou qualquer outro medicamento utilizado para náusea ou vômito;
- Você possui problemas de fígado;
- Você está grávida ou planeja engravidar;
- Você está amamentando ou planeja amamentar.


Alergia
Reações alérgicas, incluindo anafilaxia (reação grave), foram relatadas em pacientes com ou sem alergia conhecida a outros medicamentos para tratamento de náusea ou vômito.


Síndrome serotoninérgica
O desenvolvimento da síndrome serotoninérgica (estimulação excessiva dos neurônios pelo excesso de serotonina, um neurotransmissor) foi relatado. A maioria dos relatos está associada ao uso concomitante de medicamentos serotoninérgicos (por exemplo, inibidor seletivo da recaptação de serotonina (SSRIs), inibidor da recaptação de serotonina e noraepinefrina (SNRIs), inibidor da monoamina oxidase, mirtazapina, fentanila, lítio, tramadol, e azul de metileno intravenoso).


Efeito na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas
Akynzeo possui moderada influência na capacidade de dirigir veículos e/ou operar máquinas. Uma vez que pode causar tontura, sonolência ou fadiga, não se deve dirigir veículos ou operar máquinas caso estes sintomas ocorram.


Gravidez
Não foram conduzidos estudos adequados e bem controlados com Akynzeo em mulheres grávidas. Akynzeo deve ser utilizado durante a gravidez apenas se os potenciais benefícios justificarem o risco em potencial ao feto.

Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista.


Mulheres com potencial para engravidar /contracepção nas mulheres
Antes de iniciar o tratamento com Akynzeo, deve-se realizar um teste de gravidez de modo a assegurar que você não esteja grávida.

Mulheres com potencial para engravidar devem utilizar métodos contraceptivos eficazes durante a terapia e até um mês após o tratamento com este medicamento.


Mães amamentando
Não se sabe se Akynzeo está presente no leite humano.

Informe seu médico caso esteja amamentando. Ele irá definir se você deve descontinuar a amamentação ou descontinuar o medicamento, levando em consideração a importância do medicamento para você.


Uso em crianças
Não foi estabelecida a segurança e eficácia de Akynzeo em pacientes com menos de 18 anos de idade.


Uso em idosos
A natureza e a frequência das reações adversas foram semelhantes nos pacientes idosos e jovens. Em geral, deve- se ter cautela na administração em pacientes idosos, uma vez que eles apresentam uma maior frequência na diminuição da função hepática, renal e cardíaca e doença concomitante ou outra terapia medicamentosa.


Insuficiência Hepática (do fígado)
Não são necessários ajustes de dose de Akynzeo caso você apresente insuficiência hepática leve a moderada. Porém, deve-se evitar o uso de Akynzeo caso você apresente insuficiência hepática grave.


Insuficiência Renal (dos rins)
Não são necessários ajustes de dose para Akynzeo caso você apresente insuficiência renal leve a moderada. Deve-se evitar o uso de Akynzeo caso você apresente insuficiência renal grave ou doença renal em estágio terminal.


O ministério da saúde adverte: Venda sob prescrição médica. Não utilize nenhum medicamento sem orientação médica, pode ser perigoso para sua saúde.


Atenção: O texto acima deve ser utilizado apenas como uma referência secundária. É um registro histórico da bula, rótulo ou manual do produto. Este texto não pode substituir a leitura das informações que acompanha o produto, cujo fabricante pode mudar a formulação, recomendação, modo de uso e alertas legais sem que sejamos previamente comunicados. Apenas as informações contidas na própria bula, rótulo ou manual que acompanha o produto é que devem estar atualizadas de acordo com a versão comercializada porém, no caso de qualquer dúvida, consulte o serviço de atendimento ao consumidor do produto ou nossa equipe.


Importante: Somente médicos e cirurgiões devidamente habilitados podem diagnosticar doenças, indicar tratamentos e receitar remédios. As informações disponíveis neste site possuem apenas caráter educativo.

Ficha técnica

Detalhes técnicos do produto:

Código 7051
Código de barras 7898586630772
Marca Mundipharma
Características
  • Princípio Ativo: Palonosetrona + Netupitanto
  • Genérico: Não
  • Conteúdo: 1 Cápsula
  • Uso: Oral
  • Conservação: 15ºC a 30ºC | Armazenar em um local fresco, arejado e afastado da luz do sol.
Bula

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